FDA aprova Briviact para tratar crises convulsivas parciais
); "FDA aprova Briviact para tratar crises convulsivas parciais")
A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Briviact (brivaracetam) como um adicional a outros medicamentos para o tratamento de crises parciais em doentes epilépticos com idade de 16 anos ou mais.
A epilepsia1 é uma desordem cerebral que leva as pessoas a terem convulsões recorrentes. A convulsão2 é um episódio, geralmente de duração relativamente curta, de atividade cerebral anormal. As convulsões podem causar uma variedade de sintomas3, incluindo movimentos descontrolados ou espasmos4, pensamento, comportamento e sensações anormais. Os espasmos4 musculares podem ser violentos e pode ocorrer perda de consciência.
Os pacientes podem ter respostas diferentes para os vários medicamentos anticonvulsivantes que estão disponíveis. A aprovação do Briviact é uma nova opção de tratamento para pacientes5 com epilepsia1.
A eficácia do Briviact foi estudada em três ensaios clínicos6 envolvendo 1.550 participantes. Briviact, tomado juntamente com outros medicamentos, mostrou ser eficaz na redução da frequência das convulsões. Os efeitos secundários mais comuns foram sonolência, tonturas7, fadiga8, náuseas9 e vômitos10.
Como todas as outras medicações que tratam a epilepsia1, os riscos mais graves incluem pensamentos suicidas, tentativas de cometer suicídio, sentimentos de agitação ou depressão, agressão e ataques de pânico. Raramente, os pacientes podem apresentar uma reação alérgica11 associada a inchaço12 dos lábios, pálpebras13 ou língua14, com ou sem dificuldade respiratória.
Complementos
