A metilação estende o alcance da biópsia líquida na detecção do câncer

Melhorar a detecção precoce do câncer¹ tem o potencial de reduzir substancialmente a mortalidade² relacionada ao câncer¹.

A medição do status de metilação do DNA livre circulante (cfDNA, do inglês cell-free DNA) no plasma³ possui um grande potencial para a detecção precoce e não invasiva do câncer¹. Dois artigos recentes publicados na Nature Medicine mostram a aplicação bem-sucedida da detecção de câncer¹ baseada em metilação do cfDNA em dois cenários altamente desafiadores.

A metilação do DNA é um processo biológico pelo qual os grupos metil são adicionados à molécula de DNA. A metilação pode alterar a atividade de um segmento de DNA sem alterar a sequência. Nos mamíferos, a metilação do DNA é essencial para o desenvolvimento normal e está associada a vários processos-chave, incluindo impressão genômica, inativação do cromossomo⁴ X, repressão de elementos transponíveis, envelhecimento e carcinogênese.

Em um dos artigos¹ publicados, estudou-se a detecção e discriminação de tumores intracranianos usando metilomas de DNA livre circulante no plasma³. O diagnóstico⁵ definitivo de tumores intracranianos depende de amostras de tecido⁶ obtidas por cirurgia invasiva. Abordagens de diagnóstico⁵ não invasivas oferecem uma oportunidade para evitar cirurgias e mitigar⁷ riscos desnecessários aos pacientes. No estudo em questão, mostrou-se que os perfis de metilação do DNA no plasma³ revelam assinaturas altamente específicas para detectar e discriminar com precisão os tumores intracranianos primários comuns que compartilham linhagens de células⁸ de origem e podem ser difíceis de distinguir usando exames de imagens padrão do atendimento médico.

No outro artigo², estudou-se a detecção de carcinoma⁹ de células⁸ renais usando metilomas de DNA livre circulante no plasma³ e na urina¹⁰. A imunoprecipitação e o sequenciamento de alto rendimento (cfMeDIP-seq) de DNA livre circulante metilado é um teste altamente sensível capaz de detectar tumores em estágio inicial. Nesse estudo relatou-se uma classificação precisa dos pacientes em todos os estágios do carcinoma⁹ de células⁸ renais (CCR) no plasma³ (área sob a curva característica de operação do receptor (AUROC) de 0,99) e demonstrou-se a validade desse teste para identificar pacientes com CCR usando DNA livre circulante na urina¹⁰ (cfDNA; AUROC de 0,86).

Leia sobre "Exame de sangue¹¹ para detectar cânceres de alta mortalidade²", "Tumores cerebrais" e "Tipos de câncer¹ dos rins¹²".

Fonte: Nature Reviews Clinical Oncology, publicação em 30 de julho de 2020.