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Medical Journal
Observações anteriores de que pacientes com lesões1 na medula espinhal2 são propensos a desenvolver infecções3 podem agora ter uma explicação. Os biomarcadores da atividade imune ficaram deprimidos por pelo menos 2 semanas após a lesão4 da medula espinhal2 (LME), pesquisadores descobriram em um estudo prospectivo5, publicado na revista Brain. Além disso, o grau de supressão imunológica se correlacionou com a gravidade e localização das LMEs. O estudo concluiu que pacientes com lesão4 da medula espinhal2 podem adquirir uma síndrome6 de imunodeficiência7 neurogênica secundária, caracterizada por expressão reduzida de mHLA-DR e hipogamaglobulinemia relativa.
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Em comunicado, a Pfizer anunciou a aprovação pela FDA do inibidor de Janus quinase (JAK) ritlecitinibe (Litfulo) para adultos e adolescentes com alopecia areata1 grave. Ritlecitinibe é o segundo inibidor de JAK oral aprovado para alopecia areata1 (o primeiro sendo baricitinibe [Olumiant]) e o primeiro tratamento aprovado para adolescentes de 12 anos ou mais com a condição de queda de cabelo2. No estudo que deu suporte à aprovação do medicamento, 23% dos pacientes randomizados para ritlecitinibe tinham ≥80% de cobertura capilar3 após 6 meses, em comparação com 1,6% do grupo placebo4.
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Uma análise de 11.000 cânceres humanos revela como grandes alterações cromossômicas podem promover ou retardar o crescimento do tumor1. Usando uma ferramenta computacional desenvolvida por eles, pesquisadores descobriram que ter poucas ou muitas cópias de certos cromossomos2 ou partes de cromossomos2 um estado conhecido como aneuploidia3 impulsiona a progressão do câncer4. As descobertas, publicadas na Nature, podem levar a novas formas de orientar o tratamento do câncer4 ou desenvolver medicamentos direcionados.
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Pesquisadores identificaram o primeiro marcador genético da gravidade da esclerose múltipla1. A análise de dados de mais de 22.000 pessoas com esclerose múltipla1 ajudou os pesquisadores a identificar uma variante genética associada à gravidade da doença. A variante genética foi observada em pessoas que tiveram uma progressão mais rápida da doença, resultando em maior incapacidade. A descoberta, que foi publicada na revista Nature, pode levar a tratamentos mais eficazes para a doença.
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A terapia hormonal na menopausa1 foi associada à demência2 e à doença de Alzheimer3, mesmo em mulheres que receberam tratamento aos 55 anos ou menos de idade, sugeriu um grande estudo observacional na Dinamarca, publicado no The British Medical Journal. Mulheres de 50 a 60 anos que receberam terapia com estrogênio-progesterona tiveram um risco aumentado de demência2 por todas as causas em comparação com mulheres que nunca usaram o tratamento. As razões de risco aumentaram com durações de uso mais longas, de 1,21 para 1 ano ou menos para 1,74 para mais de 12 anos.
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Neste estudo, publicado na revista Nature, descobriu-se que, além de suprimir o apetite, o GDF15 neutraliza reduções compensatórias no gasto de energia, provocando maior perda de peso e reduções na doença hepática1 gordurosa não alcoólica (DHGNA) em comparação com a restrição calórica sozinha. Os dados indicam que o direcionamento terapêutico da via GDF15-GFRAL pode ser útil para manter o gasto energético no músculo esquelético2 durante a restrição calórica.
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O número de pessoas que morrem após um diagnóstico1 de câncer2 de mama3 diminuiu em dois terços desde a década de 1990, mostrou um estudo com mais de meio milhão de mulheres na Inglaterra, publicado no The British Medical Journal. O risco bruto de mortalidade4 por câncer2 de mama3 em cinco anos foi de 14,4% para mulheres com diagnóstico1 feito entre 1993-99 e 4,9% para mulheres com diagnóstico1 feito entre 2010-15.
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Em um estudo inédito, publicado no The New England Journal of Medicine, cientistas usaram um método de alteração de DNA chamado edição de base para tratar doenças neste caso, modificando células1 imunológicas para tratar com sucesso dois adolescentes com uma forma agressiva de leucemia2 infantil. Eles geraram células1 T CAR7 por edição de base e trataram a leucemia2 linfoblástica aguda de células1 T refratária. Os resultados provisórios do estudo de fase 1 apoiam uma investigação mais aprofundada de células1 T editadas por base para pacientes3 com leucemia2 recidivante4 e indicam os riscos antecipados de complicações relacionadas à imunoterapia.
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De acordo com um estudo publicado no The Lancet, pessoas que tomaram o opioide oxicodona ou um placebo1 por seis semanas relataram pontuações de dor semelhantes para desconforto agudo2 na região lombar3 ou no pescoço4, mostrando que os opioides não são mais eficazes no alívio da dor lombar e cervical de curto prazo do que os placebos. Antes do estudo, aqueles designados para o grupo de opioides classificaram sua dor como 5,7, em média, de 10, em comparação com 5,6 para o grupo placebo1. Após seis semanas, suas pontuações médias foram 2,78 e 2,25, respectivamente. Estes valores não foram significativamente diferentes em uma análise estatística, sugerindo que o opioide e o placebo1 eram um tão eficaz quanto o outro.
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A VLA1553 é uma candidata a vacina1 viva atenuada para imunização2 ativa e prevenção da doença causada pelo vírus3 chikungunya. Neste estudo, publicado no The Lancet, relatou-se dados de segurança e imunogenicidade até o dia 180 após a vacinação com VLA1553. Após uma vacinação única, a VLA1553 induziu níveis de anticorpos4 soroprotetores neutralizantes do vírus3 chikungunya em 263 (98,9%) dos 266 participantes do grupo VLA1553 28 dias após vacinação, independente da idade. A forte resposta imune e a geração de concentrações soroprotetoras em quase todos os participantes vacinados sugerem que a VLA1553 é uma excelente candidata para a prevenção da doença causada pelo vírus3 chikungunya.
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