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Exames cerebrais de 110 mães de primeira viagem durante e após a gravidez1 mostraram que algumas regiões do cérebro2 ficam menores e mais finas durante a gravidez1, e que a maioria dessas alterações se reverte após o parto. O estudo, publicado na revista Nature Neuroscience, sugere que o cérebro2 está se reestruturando durante e imediatamente após a gravidez1, potencialmente para se preparar para a maternidade.
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Pesquisadores desenvolveram uma nova maneira de tratar o câncer1 de bexiga2. Alimentados por ureia3, uma substância residual encontrada na urina4, os nanorrobôs se impulsionam e penetram no tumor5 para administrar seu tratamento radioativo6 a bordo. Após uma dose, os tumores em modelos de ratos diminuíram quase 90%, abrindo a porta para um tratamento alternativo promissor para este câncer1, que tende a recorrer. O estudo foi publicado na revista Nature Nanotechnology.
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Uma molécula que ocorre naturalmente mostrou potencial como uma primeira linha eficaz de tratamento contra o câncer1 de próstata2, sugeriu um estudo publicado no jornal científico Journal of Cellular and Molecular Medicine. Os pesquisadores queriam investigar as propriedades anticancerígenas da carnosina contra células3 derivadas do câncer1 da próstata2 primário e metastático. A carnosina impediu a multiplicação das células3 in vitro e, em doses mais elevadas, até matou tanto células3 cancerígenas primárias quanto metastáticas, mantendo-se segura para as células3 saudáveis que não se dividem.
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Uma nova pesquisa, publicada na revista PNAS, descobriu que uma proteína chamada ENPP1 atua como um botão liga/desliga que controla a capacidade do câncer1 de mama2 de resistir à imunoterapia e de metastizar. A descoberta poderá levar a uma imunoterapia nova e mais eficaz e ajudar os médicos a prever melhor a resposta dos pacientes aos medicamentos existentes. Os achados apontam que a ENPP1 é produzida por células3 cancerosas e por células3 saudáveis dentro e ao redor do tumor4, e que níveis elevados de ENPP1 nos pacientes estão ligados à resistência à imunoterapia e subsequentes metástases5.
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O rastreio e os novos tratamentos do câncer1 da mama2 foram associados a uma grande redução na mortalidade3 pela doença nos últimos 45 anos, de acordo com os resultados de um estudo baseado em modelos de simulação, publicado no JAMA. Usando quatro modelos, a combinação de rastreio, tratamento de doenças em estágio I a III e tratamento de doenças metastáticas foi associada a uma redução de 58% na mortalidade3 por câncer1 de mama2 de 1975 a 2019. Desta redução, 47% foi associada ao tratamento do câncer1 da mama2 em estágio I a III, enquanto o tratamento do câncer1 da mama2 metastático foi associado a 29%, e o rastreio foi associado com 25%.
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Um menino de 11 anos foi a primeira pessoa nos EUA a receber uma terapia genética experimental conhecida como AK-OTOF para surdez congênita1. O tratamento foi um sucesso, segundo comunicado da empresa Akouos, subsidiária da Eli Lilly. O tratamento genético tem como alvo um tipo específico de surdez congênita1 e em breve será testado em crianças mais novas. O objetivo da terapia genética é substituir o gene mutante da otoferlina nos ouvidos dos pacientes por um gene funcional. A terapia genética desenvolvida consiste em um vírus2 inofensivo que transporta novos genes de otoferlina em duas gotas de líquido que são delicadamente injetadas ao longo da cóclea, entregando os genes a cada célula3 ciliada. Segundo o comunicado de imprensa, a restauração auditiva foi observada dentro de 30 dias após uma única administração de AK-OTOF.
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Neste estudo, publicado no jornal científico Neurology, gravações audiovisuais em 7 crianças com mortes súbitas inexplicáveis implicam fortemente que as mortes estavam relacionadas com convulsões. Todas as gravações contínuas incluíram um evento convulsivo terminal com duração de 8 a 50 segundos; 4 crianças sobreviveram por >2,5 minutos após a convulsão1. Entre os vídeos descontínuos, os lapsos de tempo limitaram a revisão; 1 sugeriu um evento convulsivo.
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Um estudo de pacientes gravemente doentes de centros médicos acadêmicos nos Estados Unidos, publicado no JAMA Internal Medicine, descobriu que quase um quarto teve um diagnóstico1 tardio ou perdido. Todos os pacientes ou foram transferidos para a unidade de terapia intensiva2 (UTI) após serem internados ou faleceram no hospital. Os pesquisadores concluíram que três quartos destes erros de diagnóstico1 contribuíram para danos temporários ou permanentes e que os erros de diagnóstico1 desempenharam um papel em cerca de uma em cada 15 mortes.
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Muitas mulheres em diálise1 desenvolveram rapidamente hipocalcemia2 grave após iniciarem denosumabe (Prolia) para osteoporose3, mostraram dados do Medicare. Durante as primeiras 12 semanas de tratamento, 41,1% das mulheres que tomaram denosumabe desenvolveram hipocalcemia2 grave, em comparação com 2,0% daquelas que tomaram bifosfonatos orais. Isto se traduziu em um risco 20 vezes maior de hipocalcemia2 grave incidente4 com denosumabe, de acordo com o estudo de coorte5 retrospectivo6 publicado no JAMA.
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As mulheres britânicas cuja capacidade de gerar filhos começou tarde ou terminou cedo naturalmente ou não corriam maior risco de desenvolver artrite reumatoide1 (AR), em comparação com mulheres com menarca2 precoce ou menopausa3 tardia, descobriram pesquisadores em um estudo publicado no RMD Open Rheumatic & Musculoskeletal Diseases. Em uma análise de mais de 220.000 participantes do sexo feminino no projeto UK Biobank, aquelas com menarca2 após os 14 anos tinham 13% mais probabilidade do que aquelas com menarca2 aos 13 anos de receber um diagnóstico4 de AR. E aquelas que iniciaram a menopausa3 antes dos 45 anos tinham 46% mais probabilidade de desenvolver AR em comparação com as mulheres que a experimentavam aos 50-51 anos.
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