Lançamento de medicamentos: Actemra deve chegar ao Brasil em 2010 como nova possibilidade para o tratamento da artrite reumatóide

A empresa Chugai (uma das acionistas do Grupo Roché) solicitou, no Japão, a aprovação formal da Actemra (tocilizumab), uma nova terapia biológica indicada para o tratamento da artrite reumatóide¹ em adultos e da artrite reumatóide¹ juvenil em crianças.

Triagens clínicas, na fase III, conduzidas com pacientes japoneses, mostraram melhoras significativas dos sinais² e sintomas³ da artrite reumatóide¹, além de redução da progressão da doença com o uso do novo medicamento.

A Actemra (tocilizumab) tem como alvo a inibição da interleucina-6 (IL-6). A produção anormal desta substância provoca inflamação⁴, edema⁵, dano articular, fadiga e anemia⁶.

Enquanto a regulação da aprovação está sendo esperada no Japão, pesquisas na fase III envolvendo mais de 4000 pacientes estão sendo feitas nos Estados Unidos e Europa, com a aprovação do medicamento sendo aguardada para o final de 2007.

A Chugai já comercializa a Actemra, no Japão, para o tratamento da doença de Castleman, um distúrbio linfoproliferativo raro.

A previsão é de que o medicamento chegue ao Brasil até 2010.

A artrite reumatóide¹ é uma doença auto-imune⁷ comum que afeta cerca de 1% da população mundial. É caracterizada pela inflamação⁴ e edema⁵ das articulações causada por mecanismos auto-imunes aberrantes, levando à destruição progressiva das articulações. O tratamento tradicional inclui o uso de medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, inibidores da COX-2 e medicamentos como o metotrexate. Nenhum desses tratamentos é o ideal, especialmente a longo prazo.

Fonte: American College of Rheumatology