Apoio ao paciente: campanha de diagnóstico precoce de Retinoblastoma

O Retinoblastoma é um tumor¹ maligno originário de células da retina², que é a membrana do olho³ sensível à luz. A apresentação mais comum do Retinoblastoma é o reflexo pupilar branco ou o reflexo do olho³ de gato. O Retinoblastoma pode ser congênito ou aparecer durante os 3 primeiros anos de vida. Ele pode afetar os dois olhos ou apenas um olho³.

Pré-diagnóstico⁴
Com apenas um click você pode estar salvando uma vida. Quando a luz do flash da câmera fotográfica bate sobre os olhos e reflete o branco na pupila, é possível ver o reflexo da luz sobre a superfície do próprio tumor¹. Quando notar esse sintoma⁵, procure um oftalmologista⁶ para realizar os exames necessários para verificação do problema.

Diagnóstico⁴
O diagnóstico⁴ é feito pelo exame do fundo do olho³, em geral complementado pela ultrassonografia ocular e pela tomografia por computador do olho³, órbita e sistema nervoso⁷ central.

O tratamento
O tratamento do retinoblastoma depende do seu estágio de evolução. Tumores pequenos em geral são tratados por laser. Tumores médios são tratados por quimioterapia⁸, braquiterapia e laser. Tumores grandes geralmente só podem ser tratados pela remoção do globo ocular. Quando há invasão do sistema nervoso⁷ central ou metástases à distância, usa-se quimioterapia⁸ e radioterapia⁹ no tratamento.

Os resultados do tratamento são melhores quanto menos avançado é o estágio da doença. Por isso, ajude a divulgar estas informações.

(Conteúdo gentilmente cedido por Dr. Ederson da Silva).